Des vies plus saines pour tous les Canadiens atteints de FK.
Des vies plus saines pour tous les Canadiens atteints de FK.
Des vies plus saines pour tous les Canadiens atteints de FK.
Pour réaliser la prochaine vague de changements pour la fibrose kystique, il nous faut adopter une approche exhaustive. Grâce à des investissements ciblés dans la recherche, nous alimenterons les nouvelles connaissances qui auront le plus de potentiel d'avoir des retombées à court terme.
Dynamiser la collaboration et accélérer le rythme des découvertes en rassemblant plusieurs équipes de partout au pays pour s’attaquer à un seul enjeu important au sein de la communauté FK.
Appuyer les jeunes talents dans la recherche sur la FK créer la prochaine génération de chercheurs spécialisés en FK au Canada.
Produire des gains considérables et permettre la réalisation de percées au moyen de la recherche clinique et en laboratoire pour répondre aux priorités de recherche de la communauté FK.
Encourager les idées non conventionnelles en consacrant moins de fonds, sur de plus courtes périodes, à des travaux plus risqués et plus innovateurs.
La Dre Christine Bear cherche à démontrer que Trikafta améliore la santé pulmonaire de personnes qui n’ont pas pu avoir accès à ce médicament parce qu’elles sont porteuses de mutations rare.
Une équipe de chercheurs de l’Université McGill menée par le Dr Dao Nguyen s'attaque au problème des infections bactériennes qui touchent les poumons des personnes fibro-kystiques.
Malgré les défis de la pandémie, une occasion de mieux faire entendre la voix de la communauté FK dans les travaux de recherche que nous finançons s'est présentée.
Nous refusons de perdre l’élan extraordinaire que nos travaux ont créé pour améliorer et prolonger la vie des Canadiens fibro-kystiques.
Apprenez-en plus sur notre vision d’investissements réfléchis et exhaustifs dans la recherche sur la FK qui joueront un rôle clé pour créer l'avenir qui relève de l’ordre du possible.
HISTOIRES COMMUNAUTAIRES
"Notre souhait le plus cher est que Sebastian ait la longue vie remplie et emballante qu’il mérite. Le temps est compté pour nous et pour d'autres. "
« … Ce fut comme un coup de poing dans le ventre d’apprendre que [ce nouveau traitement] ça ne pourrait pas aider aucun de mes enfants. Maintenant je crains que mes enfants soient laissés pour compte."
"Nous sommes persuadés que notre tour viendra et qu’un médicament miracle sera découvert.
Une chose nous a permis de ne pas abandonner durant toutes ces années : l’espoir!"
HISTOIRES COMMUNAUTAIRES
"Tout ce que nous voulons, c'est que Sebastian ait une vie pleine, longue et aventureuse qu'il mérite. Cette maladie est toujours un compte à rebours pour nous et pour les autres.
« … C'était comme un coup de poing dans l'intestin d'apprendre que [ce nouveau traitement] n'aiderait aucun de mes enfants. Maintenant, j'ai peur que mes enfants soient laissés pour compte."
"Nous croyons fermement que notre temps viendra pour un médicament 'miracle', et c'est parce qu'une chose nous a permis de continuer toutes ces années : l'espoir."
dans les percées de la recherche qui permettront d’améliorer les traitements et les soins pour toutes les personnes atteintes de FK.
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Toronto (Ontario), M4R 1K8
1-800-378-2233
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