La recherche nous emmène plus loin.


La recherche nous mène plus loin.

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Nous ne pouvons pas nous arrêter maintenant.

Après deux ans de travail acharné pour faire valoir l'accès à de nouveaux médicaments révolutionnaires, de nombreux Canadiens atteints de fibrose kystique (FK) vivent plus longtemps, respirent mieux que jamais et entrevoient l'avenir avec positivisme et enthousiasme.


Mais notre travail n'est pas terminé.

 
Pour de nombreux Canadiens atteints de FK, la vie est
trop difficile et trop courte.   


Vous pouvez aider à renverser la situation.

Les médicaments modulateurs ne guérissent pas la maladie.

Collectivement, les patients atteints de FK passent plus de 17 000 jours à l’hôpital chaque année.

Plus du tiers des Canadiens atteints de FK doivent parcourir plus de 100 km pour recevoir des soins.

La moitié des Canadiens fibro-kystiques qui sont décédés au cours des cinq dernières années étaient âgés de moins de 37 ans.

«

Le temps est compté pour nous et pour d'autres. Nous avons besoin d'aller encore plus loin. 


- Vicky Maldonado, parent d’un enfant atteint de FK

OBJECTIF DE FINANCEMENT

15 millions de dollars

DONNER AUJOURD'HUI

La communauté FK se trouve actuellement à un point tournant. Nous devons mieux comprendre la science qui sous-tend la maladie et trouver d'autres solutions percutantes qui font avancer les soins et les traitements, en vue d’alléger le fardeau des personnes fibro-kystiques.


Élan, c'est la voie à suivre pour que nos travaux de recherche permettent d’y parvenir. C'est un plan quinquennal visant des investissements percutants et sensés dans la recherche et ayant le potentiel de mener à la prochaine vague d’améliorations pour les Canadiens atteints de FK.

OBJECTIF DE FINANCEMENT

15 millions de dollars

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La communauté FK se trouve actuellement à un point tournant. Nous devons investir dans la recherche qui permet de mieux comprendre la science qui sous-tend la maladie et trouver d'autres solutions percutantes qui font avancer les soins et les traitements, en vue d’alléger le fardeau des personnes fibro-kystiques.


Élan, c'est la voie à suivre pour que nos travaux de recherche permettent d’y parvenir. C'est un plan sur trois ans visant des investissements percutants et sensés dans la recherche et ayant le potentiel de mener à la prochaine vague d’améliorations pour les Canadiens atteints de FK.

A CF researcher at Sick Kids Hospital.

Élan nous mènera plus loin, ensemble.

Élan vise à maximiser le potentiel des dons reçus en investissant dans les travaux de recherche qui engendreront les plus gros changements, tout en établissant des partenariats avec des organismes qui partagent les mêmes idées.



Nous devons rassembler tous les outils à notre disposition afin de nous assurer que le Canada a l'expertise requise en recherche pour maintenir sa réputation et continuer d’obtenir des résultats. 

Élan se base sur quatre fondements stratégiques :

Écouter les personnes dont la vie est le plus touchée par cette maladie et collaborer avec elles.

Investir dans des sphères où les besoins restent à combler.

Attirer les scientifiques afin de stimuler l’innovation.
   

Provoquer des changements qui doivent survenir le plus tôt possible.

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Imaginez ce que l'avenir pourrait nous réserver :

Meilleure prévention et meilleur dépistage des infections.

Moins de problèmes de santé chez les personnes qui vieillissent avec la FK. 

Des options de traitement pour ceux qui ne peuvent pas profiter des médicaments révolutionnaires existants. 

Guérir la maladie grâce aux thérapies géniques ou à base de cellules souches.

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Nous savons que c'est possible. Nos résultats parlent d’eux-mêmes.

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Les percées de la recherche permettront d’améliorer les traitements et les soins pour toutes les personnes atteintes de FK.

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