Un palmarès de
En finançant plus de 200 millions de dollars dans la recherche sur la mucoviscidose depuis 1960, nous avons participé à presque toutes les découvertes majeures sur la mucoviscidose. Ce sont des chercheurs canadiens qui :
Découvert le gène responsable de la mucoviscidose, ouvrant la porte à cibler la cause de la maladie plutôt que ses symptômes.
Développé et démontré les avantages cliniques du régime révolutionnaire riche en graisses adopté à l'échelle mondiale pour améliorer la nutrition.
Purifié la protéine CFTR, améliorant la compréhension de sa structure et de sa fonction, et menant au développement de KALYDECO™.
Élaboration du « protocole de Toronto » qui a maintenant été largement adopté pour réparer les poumons des donneurs et améliorer les résultats des greffes.
Identification d'une nouvelle approche de traitement des infections bactériennes qui a été adoptée comme pratique exemplaire dans les soins cliniques.
Ayant investi plus de 200 millions de dollars dans la recherche sur la FK depuis 1960, on peut dire que nous avons joué un rôle dans presque toutes les percées. Ce sont des chercheurs canadiens qui ont :
Découvert le gène responsable de la FK, ouvrant la voie au ciblage de la cause de la maladie plutôt que de ses symptômes.
Élaboré le régime riche en matières grasses révolutionnaire adopté mondialement pour améliorer la nutrition et montré les bienfaits de ce régime.
Purifié la protéine CFTR, améliorant la compréhension de sa structure et de sa fonction et ayant mené à la mise au point de KALYDECOMD.
Élaboré le « protocole de Toronto » qui a désormais été adopté à grande échelle pour réparer les poumons de donneurs et améliorer l’issue des transplantations;
Trouvé une nouvelle approche pour traiter les infections bactériennes qui a été adoptée comme meilleure pratique en matière de soins cliniques.
Les Canadiens atteints de FK vivent significativement plus longtemps que dans les années 70, alors que l’âge médian de survie était de 25 ans.
Il a plus que doublé.
Allons encore plus loin pour alléger le fardeau des traitements, améliorer la qualité de vie et faire en sorte qu’aucune personne atteinte de FK ne soit laissée pour compte. Aidez-nous à financer la recherche qui nous permettra d'atteindre ce jalon.
La Dre Christine Bear cherche à démontrer que Trikafta améliore la santé pulmonaire de personnes qui n’ont pas pu avoir accès à ce médicament parce qu’elles sont porteuses de mutations rare.
Une équipe de chercheurs de l’Université McGill menée par le Dr Dao Nguyen s'attaque au problème des infections bactériennes qui touchent les poumons des personnes fibro-kystiques.
Malgré les défis de la pandémie, une occasion de mieux faire entendre la voix de la communauté FK dans les travaux de recherche que nous finançons s'est présentée.
"Tout ce que nous voulons, c'est que Sebastian ait une vie pleine, longue et aventureuse qu'il mérite. Cette maladie est toujours un compte à rebours pour nous et pour les autres.
« … C'était comme un coup de poing dans l'intestin d'apprendre que [ce nouveau traitement] n'aiderait aucun de mes enfants. Maintenant, j'ai peur que mes enfants soient laissés pour compte."
"Nous croyons fermement que notre temps viendra pour un médicament 'miracle', et c'est parce qu'une chose nous a permis de continuer toutes ces années : l'espoir."
HISTOIRES COMMUNAUTAIRES
"Tout ce que nous voulons, c'est que Sebastian ait une vie pleine, longue et aventureuse qu'il mérite. Cette maladie est toujours un compte à rebours pour nous et pour les autres.
« … C'était comme un coup de poing dans l'intestin d'apprendre que [ce nouveau traitement] n'aiderait aucun de mes enfants. Maintenant, j'ai peur que mes enfants soient laissés pour compte."
"Nous croyons fermement que notre temps viendra pour un médicament 'miracle', et c'est parce qu'une chose nous a permis de continuer toutes ces années : l'espoir."
Cette approche ciblée de Fibrose kystique Canada sera précieuse pour les chercheurs spécialisés en FK et nous aidera à mettre au point de nouveaux traitements novateurs.
Dre Christine Bear, chercheuse financée par Fibrose kystique Canada,
The Hospital for Sick Children
Les percées de la recherche permettront d’améliorer les traitements et les soins pour toutes les personnes atteintes de FK.
1305-20, avenue Eglinton Ouest
Toronto (Ontario), M4R 1K8
1-800-378-2233
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